¿Cuál de sus pacientes con trastorno depresivo mayor se beneficiaría del tratamiento con Luvox?
NEUROCIENCIAS
TRASTORNO DEPRESIVO
Sistema Nervioso Central
¿Sus pacientes experimentan recurrencias de depresión?
Tanto los pacientes con historia de depresión recurrente como aquellos en los que aparece deterioro de las funciones cognitivas (cálculo, memoria, concentración, capa cidad de aprendizaje) pueden verse beneficiados del uso de fluvoxamina, debido a su doble acción, primero al inhibir la recaptación de serotonina y segundo como agonista potente del receptor sigma-1:1,3
- Menores recurrencias de depresión en comparación con placebo.3
- Mayor efectividad en comparación con placebo, determinado por el puntaje total
MADRS.3
Un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado de 436 pacientes con depresión moderada o grave. Los pacientes recibieron de forma abierta fluvoxamina (dosis flexible de100 a 300 mg/día) durante 6 semanas. Los buenos respondedores (definidos como una puntuación total <10 en la MADRS y una puntuación de 1 o 2 en la la escala de Impresión Clínica Global-gravedad de la enfermedad, n = 283) continuaron con el tratamiento abierto durante 18 semanas más y se redujeron gradualmente a una dosis fija de 100 mg/día durante ≥4 semanas (fase doble ciego). Las medidas de resultado fueron la recurrencia de la depresión y la puntuación total MADRS.3
El deterioro de la función cognitiva es una comorbilidad frecuente asociada con el TDM y una de las secuelas residuales más frecuentes de este.
Referencias
1. Stahl SM. Selectivity of SSRIs: individualising patient care through rational treatment choices. Int J Psychiatry Clin Pract.2004;8(suppl 1):3–10.
2. Bobrov A, Krasnoslobodtseva L, Mutnykh E (2017) Effects of Fluvoxamine on Cognitive Function in Outpatients with Depression in Remission: Results of an Open-Label Pilot Study. J Psychiatry 20: 417. doi:10.4172/2378-5756.1000417.
3. Terra JL and Montgomery SA. Fluvoxamine prevents recurrence of depression: results of a long-term, double-blind, placebo-controlled study. Int J Psychopharmacol. 1998;13(2):55–62.
codigo spectra
CAC2354878